QA Analytical Specialist
Axepta
- Martigny, Valais
- CDI
- Temps-plein
- Participer à la mise en place de la revue des audit trail des équipements du CQ.
- Rédiger les protocoles et les rapports de validation des systèmes informatisés (21CFR11, ICH...).
- Participer aux actions d'amélioration en lien avec les équipements du laboratoire CQ.
- Assurer un back-up aux activités liées au département QA Operations Support.Votre profil :- Formation en chimie avec une expérience significative d'au minimum 5 ans en laboratoire analytique au sein de l'industrie pharmaceutique obligatoire.
- Maitrise des principales techniques analytiques (HPLC, UPLC, IR, dissolution, etc.) et expérience dans la validation des méthodes analytiques
- Double compétence demandée en assurance qualité et gestion des déviations, CAPA, change control, ...
- Français courant exigé avec un bon niveau d'anglais (B2-C1).Pour plus d'information, merci de contacter Morgane CAYUELA à l'adresse morgane.cayuela@axepta.comBranche: Pharma-IndustrieFunktion: QualitätsprüfungAnstellungsart: Temporäre Arbeit