Ingenieur Manufacturing
Axepta
- Neuchâtel
- CDI
- Temps-plein
- Gérer le processus de Conception et Développement
- Gérer les processus de V&V (Vérification and Validation) des équipements et de fabrication
- Gérer le Processus de « Risk Management » en collaboration avec tous les départements
- Participer à la gestion des Dossiers Techniques en collaboration avec le responsable des Affaires Règlementaires
- Participer aux audit externes
- Participer à des audits internes
- Collaborer avec la Qualité dans le suivi des CAPA
- Participer à l'animation de formations internes
- Minimum 3 - 4 ans d'experience sur un poste similaire
- Bonne maîtrise des aspects légaux, réglementaires et normatifs dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, directive 93/42/ECC et du règlement (UE) 2017/745
- Diplôme d'ingénieur ou équivalent, idéalement dans un domaine scientifique, mécanique ou de la santé
- Langue française et anglaise obligatoires, espagnol et/ou allemand un atout
- Aisance dans la rédaction de rapports internes et externes