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Belimed Life Science

  • Sulgen, Thurgovie
  • CDI
  • Temps-plein
  • Il y a 12 jours
Die Belimed Life Science AG ist ein global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Sulgen, Schweiz. Die Belimed Life Science AG entwickelt, produziert, vertreibt, installiert, modifiziert und optimiert Anlagen zur Reinigung und Sterilisation in den Anwendungsbereichen: Pharma, Biopharma, Life Science und Kosmetika für Labor- und Produktionsapplikationen. Mit Retrofitlösungen für bestehende Anlagen, der Entwicklung von Zubehör und weitreichende Qualifizierungstätigkeiten runden wir unser Dienstleistungsportfolio ab.Den aktuellen neuen Herausforderungen der Branche für eine schnelle Entwicklung von Impfstoffen und Medikamenten und der notwendigen Sicherstellung der Qualität von diesen
pharmazeutischen Endprodukten werden wir mit neuen, innovativen Lösungen auf höchstem Niveau gerecht. Nach der erfolgten Ausgründung am 01.04.2019 aus der Belimed AG haben wir aktuell mehr als 150 Spezialisten an zwei Standorten in Sulgen (CH) und in Grosuplje (SI).Lust auf Arbeiten mit heissem Dampf und reinstem Wasser? Dann bewerben Sie sich bei uns alsIhre Aufgaben
  • Direkter Ansprechpartner für die Kunden hinsichtlich aller Belange in Bezug auf die Anlagen-Dokumentation unserer Dampfsterilisatoren für die Pharma-Industrie
  • Sicherstellung, dass die Anlagen-Dokumentation den regulatorischen Anforderungen und den GMP-Grundsätzen von pharmazeutischen Anlagen entspricht
  • Erstellung projektspezifischer Design-, Handbuch-, Prüf- und Qualifizierungsdokumenten. Koordination und Kontrolle der technischen Dokumente von Experten aus den Bereichen Konstruktion, Verfahrenstechnik, Elektrotechnik und Software
  • Zusammenstellung des gesamten «Dokumenten-Pakets» von Anlagen-Projekten und Bereitstellung für die interne Werksabnahme mit dem Kunden
  • Durchführung von internen Prüfanweisungen, die den Nachweis erbringen, dass die gebaute Anlage den vereinbarten technischen Spezifikationen und Design-Vorschriften entspricht
  • Aktive Teilnahme und Unterstützung an Werksabnahmen mit dem Kunden
  • Unterstützung des Vertriebs bei Kundenanfragen zur technischen Auftragsklärung
Ihr Profil
  • Technische Grundausbildung vorzugsweise im Bereich Maschinenbau/Automation
  • Weiterbildung im Bereich Technische Redaktion wünschenswert
  • mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Anlagenbau, vorzugsweise in der technischen Dokumentation
  • Sprachliche Präzision und Freude am Schreiben, gepaart mit einem sehr guten technischen Verständnis
  • Sehr gute MS Office Kenntnisse und strukturierte Vorgehensweise im «Dokumenten-Management»
  • Gute Kenntnisse in der Anwendung der GMP- und GAMPx-Richtlinien im Bereich der Pharmaindustrie
  • Strukturierte Vorgehensweise bei der Abwicklung von Kundenprojekten
  • Gewinnendes Auftreten und kommunikative Stärke
  • Zuverlässigkeit und Exaktheit
  • Kundenorientierung (Erkennen und Eingehen auf Kundenbedürfnisse)
  • Teamfähigkeit
  • Einwandfreie Kommunikation möglich in Deutsch und Englisch

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