Data Management & Statistics Specialist

IBSA

  • Collina d'Oro, Tessin
  • CDI
  • Temps-plein
  • Il y a 1 mois
Responsabilità:Analisi Statistica
  • Redigere/rivedere la sezione statistica dei protocolli di studio clinico e dei piani di analisi statistica.
  • Calcolare/rivedere la potenza statistica e la dimensione del campione per gli studi clinici.
  • Preparare/rivedere tabelle, elenchi e grafici per report clinici e statistici.
  • Redigere/rivedere la sezione statistica di pubblicazioni scientifiche.
  • Preparare/rivedere analisi statistiche per il monitoraggio centralizzato e la supervisione degli studi clinici in corso.
  • Collaborare con le Contract Research Organization (CRO) incaricate delle attività di analisi statistica negli studi clinici.
Data Management
  • Redigere/rivedere i piani di data management e i piani di validazione dei dati per gli studi clinici.
  • Collaborare alla realizzazione/rivisitazione dei test UAT per sistemi eCRF/ePD/ePRO.
  • Eseguire/rivedere controlli di coerenza sui dati clinici.
  • Preparare/rivedere le attività di medical coding.
  • Generare/rivedere dataset secondo i requisiti CDISC® SDTM / ADaM.
  • Collaborare con le CRO incaricate delle attività di data management negli studi clinici.
Regolatorio & Compliance
  • Contribuire alla rappresentanza dell'azienda nelle interazioni con gli enti regolatori, tra cui FDA, EMA, SwissMedic e altre autorità sanitarie.
  • Supportare la redazione di dossier regolatori, inclusi NDA, briefing document e risposte a richieste delle autorità.
Competenze richieste:
  • Laurea magistrale o dottorato in Statistica, Biostatistica o discipline affini.
  • Almeno 5 anni di esperienza in biostatistica applicata agli studi clinici. È gradita esperienza in real-world evidence e sottomissioni regolatorie.
  • Almeno 5 anni di esperienza in team multidisciplinari, con interazioni con medici, manager scientifici, qualità, regolatorio e farmacovigilanza.
  • Almeno 5 anni di esperienza nel supportare la progettazione e conduzione di studi clinici. È preferibile esperienza in studi di diverse fasi.
  • Competenza nell'utilizzo di SAS e degli strumenti Microsoft Office. La conoscenza di altri software statistici, come R, WinNonlin, n-Query Advisor, è un plus.
  • Fluente in italiano e inglese.
  • Spiccata attitudine alla collaborazione e al lavoro in team cross-funzionali.

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