
Chemielaborant/in Analytik Qc
- Zofingen, Argovie
- CDI
- Temps-plein
- Freigabeanalytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen mittels chromatographischer und/oder nasschemischer instrumenteller Analysentechniken, u.a. HPLC, GC, UV/VIS, FT-IR, Titrationen, NMR, DC, Korngrössenverteilung (Helos und Malvern), ICP/MS, Röntgenanalysen
- Durchführung, Beurteilung, Dokumentation nach aktuellen Qualitätsstandards cGMP
- Verantwortung für die Qualifizierung und Kontrolle der Dir anvertrauten Geräte
- Allgemeine Laboraufgaben im QC-Labor
- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbar
- Idealerweise Berufserfahrung in der QC-Analytik in einem GMP-Umfeld
- Gute Softwarekenntnisse (MS Office, Chromatographie-Datensysteme, Lims-Systeme)
- Gute Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
- Du arbeitest gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team
- Eine exakte und gleichzeitig effiziente Arbeitsweise ist Dir in Deinem Berufsalltag wichtig
- Auch in hektischen Phasen bewahrst Du Ruhe und findest die richtigen Prioritäten
- Health insurance: Discounts of up to 10% on additional insurances with our partners for you and your partner/family
- Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und entsprechenden Zwischenstufen
- Vollständig konform mit cGMPund Sicherheits-, Gesundheits-, Umwelt-Standards
- Auftragsfertigung für neue Wirkstoffe
- Prozessentwicklung
- 5 GMP Pilot Anlagen,m3 Reaktoren
- Erfolgreiche Transfers von neuen Produkten in die kommerzielle Produktion
- Leistungsfähige Rektifizierung
- Kurzweg-Destillierung
- Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe in Entwicklung und Produktion
- Mikronisierung in Entwicklung und Produktion
- 300 m3 Produktionskapazität:m3 Reaktoren
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