Quality Analyst
- Neuchâtel
- CDD
- Temps-plein
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.Profil recherché :
Nous attendons particulièrement que :
- Vous travaillez de manière structurée et avec un souci de qualité
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l'expérience en bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et en laboratoire de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique
- Réaliser les activités d'analyses biochimiques et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire, dans le respect des règles GMP/BPD et/ou des projets liés au département Contrôle Qualité
- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication, de Documentation et ALCOA+
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même (oralement et/ou par écrit), et initier l'événement dans le système qualité dans les délais impartis
- Gérer les investigations laboratoire
- Appliquer les demandes planning et remonter tout souci de manière proactive
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert les écarts sur les procédures
- Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (troubleshooting)
- Réaliser les solutions ou approbation des solutions au laboratoire
- Gérer et ranger le laboratoire en général, en respectant les normes de standardisation 5S
- Supporter les initiatives d'amélioration continue
- Niveau d'études minimum : CFC laborantin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent
- Expérience : Minimum 3 ans en laboratoire QC dans un environnement cGMP
- Expérience souhaitée en électrophorèse, HPLC, ELISA ou en détermination de l'activité enzymatique
- Français courant, anglais technique